Veröffentlichung der Spezifikation für die einrichtungsbezogene QS-Dokumentation
Hiermit informieren wir Sie über die Veröffentlichung der Spezifikation "einrichtungsbezogene QS-Dokumentation 2026 V01" auf der Webseite des IQTIG.
Author: Jeannette Wollschläger
DeQS-RL: Veröffentlichung der Weiterentwicklungsstudie für das QS-Verfahren Versorgung mit implantierten Herzschrittmachern und Defibrillatoren (QS HSMDEF)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. April 2024 beschlossen, den Bericht des Instituts für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) „Versorgung mit implantierten Herzschrittmachern und Defibrillatoren – Weiterentwicklungsstudie“ für die Veröffentlichung freizugeben.
Plan.QI-RL: G-BA setzt Verfahren zum Erfassungsjahr 2023 aus
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. April 2024 beschlossen,
die Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren (plan. QI-RL) zum Erfassungsjahr 2023 auszusetzen.
DeQS-RL: Ab sofort harte Prüfung der fristgerechten Lieferung durch die Versendestelle Patientenbefragung bei PPCI (Patientenbefragung PCI)
Bisher wurde die Einhaltung der Übermittlungsfrist für die Bögen des Moduls PPCI (Patientenbe-fragung PCI) nicht hart geprüft.
Das hat die Versendestelle Patientenbefragung jetzt geändert.
Das hat die Versendestelle Patientenbefragung jetzt geändert.
DeQS-RL: Festlegung weiterer Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2024 zum Erfassungsjahr 2023
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. März 2024 weitere Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2024 zum Erfassungsjahr 2023 für die QS-Verfahren PCI, WI und NET gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6 der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) festgelegt.
DeQS-RL: Fehlerhafte Fristenberechnung bei der Versendestelle für PPCI
Die Versendestelle hat uns darüber informiert, dass aktuell aufgrund einer fehlerhaften Berechnung der Lieferfristen, alle eingehenden Datenlieferungen für die Patientenbefragung im QS-Verfahren „Perkutane Koronarintervention (PCI) und Koronarangiographie“ (PPCI) abgelehnt werden.
DeQS-RL: Festlegung der Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2024 zum Erfassungsjahr 2023
Der Unterausschuss Qualitätssicherung hat für den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in seiner Sitzung am 31. Januar 2024 die Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2024 zum Erfassungsjahr 2023 für die QS-Verfahren 3 und 5 bis 15 gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6 der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) festgelegt.
DeQS-RL: Beauftragung zur Entwicklung einer Patientenbefragung bei den QS-Verfahren zur Knie- und Hüftendoprothesenversorgung
Der Unterausschuss Qualitätssicherung hat für den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in seiner Sitzung am 31. Januar 2024 das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) mit der Entwicklung einer Patientenbefragung zur Prozess- und Ergebnisqualität zu den QS-Verfahren Knieendoprothesenversorgung (QS KEP) und Hüftendoprothesenversorgung (QS HGV - Modul HEP) aus Patientensicht gemäß der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) beauftragt.
Veröffentlichung von Spezifikationen durch das IQTIG
Wir möchten Sie über die Bereitstellung der "QS-Basisspezifikation für Leistungserbringer 2024 V02" auf der Webseite des IQTIG informieren.
DeQS-RL: Änderungen in der Richtlinie zum Erfassungsjahr 2024
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Juli 2023 Änderungen in der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) zum Erfassungsjahr 2024 beschlossen.